Главная страница

анатомия х. Понятие об иммунитете Органы иммунной системы


Скачать 47.19 Kb.
НазваниеПонятие об иммунитете Органы иммунной системы
Дата19.05.2020
Размер47.19 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаанатомия х.docx
ТипРеферат
#57748
страница1 из 3

Подборка по базе: 1 ПОНЯТИЕ СИСТЕМЫ ПРАВА.docx, 1 ПОНЯТИЕ СИСТЕМЫ ПРАВА.docx
  1   2   3

Описание (план)

Содержание 

Введение 

Понятие об иммунитете………..…4
. Органы иммунной системы………..5
Клетки иммунной системы………8

Лимфоциты………...11

4.1. Неспецифический  иммуните т……….…19

4.1.1. Неспецифические факторы защиты организма……….…...20

4.1.1.1. Физические  факторы защит ы……….…...20

4.1.1.2. Физиологические факторы защиты………21

4.1.1.3. Клеточные факторы защиты………..….23

4.1.1.4. Воспаление как фактор защиты………..…25

4.2. Специфический иммунитет………...26

4.2.1. Гуморальный и клеточный иммунитет………...…..27

4.2.2. Характерные черты специфического иммунитета………...29

4.2.3. Антитела и антиген-распознающие рецепторы лимфоцитов……….………...31

4.2.4. Клеточные механизмы иммунитета……….…...…..36

4.2.5.  Эффекторные механизмы иммунитета………..………..38

5. Механизм иммунного ответа………...………..…..40
6. Иммунная системы млекопитающих животных и птиц……..……….…43
Заключение ………………..……….46
Список использован ных источников……….……….48 

 


Введение  

  Иммунитет (от латинского immunitas — освобождение от чего-либо) — это защита организма  от веществ и существ, несущих  признаки генетически чужеродной информации. К ним относятся микроорганизмы, вирусы, грибки, простейшие, различные  белки, клетки, в том числе и свои собственные — стареющие и модифицированные, злокачественные и пересаженные. Иммунитет связан с оплодотворением, участвует в эмбриональном развитии, защищает человека после родов, осуществляет механизм развития, принимает участие в обмене веществ и т.д.
  Иммунитет — это система организма, направленная на поддержание генетической целостности  клеточного состава живых существ.
  Механизмы иммунитета удивительно точны: они  способны выделить чужеродную клетку, содержащую всего один нуклеотид, отличающийся от генома собственного организма.
  Главная цель моего реферата – изучить  строение и механизм функционирования иммунной системы организма. В соответствии с данной целью в реферате были поставлены следующие задачи:

Ввести понятие об иммунитете.
Рассмотреть основные органы и клетки иммунной системы.
Выявить и охарактеризовать основные виды иммунитета.
Рассмотреть механизм иммунного ответа.
Сравнить особенности строения иммунной системы животных и птиц.

 
 
Понятие об иммунитете.

 
  Иммунитет (от лат. immunitas – освобождать от чего-либо) – это физиологическая фу нкция, которая обуславливает невосприимчивость  ор ганизма к чужеродным антигенам. Иммунитет человека делает его невосприимчивым  по отношению ко многим бактериям, вирусам, грибкам, глистам, простейшим, различным  ядам животных. Кроме того, иммунитет  обеспечивает защиту организма от раковых  клеток.
  Задачей иммунной системы является распознавать и разрушать все чужеродн ые структуры. При контакте с чужеродной структурой клетки иммунной системы запускают  иммунн ый ответ, который приводит к  выведению чужеродного  антигена из организма.
  Функция иммунитета обеспечивается работой  иммунной системы организма, в состав которой входят различные типы органов  и клеток. Ниже рассмотрим подробнее  строение иммунной системы и основные принципы ее функционирования [7]. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

  2. Органы иммунной системы 

  Анатомия  иммунной системы чрезвычайно неоднородна. В целом, клетки и гуморальные  факторы им мунной системы присутствуют почти во всех органах и тканях организма. Исключение составляют некоторые  отделы глаз, яичек у мужчин, щитовидной железы, головного мозга – эти  ор ганы ограждены от иммунной системы  тканевым барьером, который необходим  для их нормального функционирова ния.
  В общем, работа иммунной системы обеспечивается двумя видами факторов: клеточными и гуморальными (то есть жидкостными). Клетки иммунной системы (различные  виды лейкоцитов) циркулируют в крови  и пе реходят в ткани, осуществляя  постоянный надзор за антигенным составов тканей. Кроме того, в крови циркулирует  боль шое количество разнообразных  антител (гуморальные, жидкостные факторы), которые также способны распознавать и уничтожать чужеродные структуры.
  В архитектуре иммунной системы различаем  центра льные и периферические структуры. Центральными органами иммунной системы  являются костный мозг и тимус (вилочковая железа). В костном мозге (красный  костный мозг) происходит формирование клеток иммунной системы из так называемых стволовых клеток, которые дают начало всем клеткам крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Вилочковая железа (тимус) расположена в грудной кл етке, сразу позади грудины. Тимус хорошо развит у детей, но с возрастом  подвергается инволюции и практически  отсутствует у взрослых. В тимусе происходит дифференциация лимфоцитов – специфических клеток иммунной системы. В процессе дифференциации лимфоциты «учатся» распознавать «свои» и «чужие» структуры. Именно из центральных органов иммунной системы (костного мозга и тимуса) созревающие лимфоциты поступают в кровь и заселяют периферические органы и ткани иммунной системы, откуда снова поступают в лимфоток, в кровоток, продолжая рециркуляцию (рис.1).
  


  рис.1.Рециркуляция лимфоцитов.
  Периферические  ор ганы иммунной системы представлены лимфатическими узлами, селезенкой и  лимфоидной тканью (такая ткань находится, например, в небных миндалинах, на корне  языка, на задней стенке носоглотки, в  кишечнике).
  Лимфатические узлы представляют собой скопление  лимфоидн ой ткани (на самом деле скопление  клеток иммунной системы) окруженные оболочкой. В лимфатический узел входят лимфатические  сосуды, по которым течет лимфа. Внутри лимфатического узла лимфа фильтруется  и очищ ается от всех чужеродных структур (вирусы, бактерии, раковые клетки). Сосуды выходящие из лимфатического узла сливаются в общий проток, который впадает в вену.
  Селезенка представляет собой не что иное, как большой лимфатически й узел. У взрослого человека масса селезенки  может до стигать нескольких сотен  граммов, в зависимости от количества крови, накопленного в органе. Селезенка  расположена в  брюшной полости  слева от желудка. В сутки через  селезенку  прокачивается большое  количество крови, которая, подобно  лимфе в лимфатич еских узлах, подвергается фильтрации и очищению. Также в селезенке запаса ется определенное количество крови, в котором  организм на данный момент не нуждается. Во время физической нагрузки или  стресса селезенка со кращается  и выбрасывает к ровь в кровеносные  сосуды, для того чтобы удовлетворить  потр ебность организма в кислороде.
  Лимфоидная  ткань  рассеяна по всему организму  в виде маленьких узелков. Основная функция лимфоидной ткани – обеспечение  мест ного иммунитета, поэтому наиболее крупные скопления лимфои дной ткани  расположены в обла сти рта, глотки и кишечника (эти зоны организма  в изобилии населены разнообразными бактериями).
  В зависимости от пути попадания антигена (рис.2) в организм иммунный ответ обеспечивается различными периферическими органами иммунной системы. Так на антиген, попадающий в кровяное русло (1), специфический иммунный ответ развивается в селезенке. На антиген, проникающий через кожу (2), отвечают преимущественно лимфоциты в регионарном лимфатическом узле. Местом ответа на антигены, проникающие через слизистые оболочки (3), является мукозно-ассоциированная лимфоидная ткань.
  


  Рис. 2. Периферические органы иммунной системы, обеспечивающие специфический иммунный ответ на антигены, поступающие в организм разными путями.
  Кроме того, в различных органах существуют, так называемые, мезенхимальные клетки, которые могут выполнять иммунную функцию. Много таких клеток в  коже, печени, почках [3].
 


  3. Клетки иммунной системы 

  Общее название клеток иммунной системы это  лейкоциты. Однако семейство лейкоцитов очень неоднородно. Различаем два  основных типа лейкоцитов: зернистые  и незернистые.
  Зернистые лейкоциты представлены нейтрофилами (эти клетки борются с бактериями), эозинофилами (они борются с паразитами ) и базофилами (эти клетки осуществляют защиту тканей). К незернистым лейкоцитам относятся лимфоциты и моноциты. Ниже рассмотрим подробней характеристики этих клеток и их роль в иммунной системе.
  
  Рис. 3. Образование клеток крови и  иммунной системы.
  Нейтрофилы  – наиб олее многочисленные представители  лейкоцитов . Эти клетки содержат вытянутое  ядро, разделенное на несколько сегментов, поэтому иногда их называют сегментоядерными лейкоцитами. Как и все клетки иммунной системы, нейтрофилы образуются в красном костном мозге  и  после созревания попадают в кровь. Время циркуляции нейтрофилов в  крови не велико. В течение нескольких часов эти клетки проникают через  стенки сосудов и переходят в  тк ани. Пробыв некоторое время в  тканях , нейтрофилы могут вновь вернуться  в  кровь. Нейтрофилы чрезвычайно  чувствительн ы к наличию в  организме о чага воспаления и  способны направленно мигрировать в воспаленные ткани. Попадая в ткани, нейтрофилы меняют свою форму – из круглых превращаются в отростчатые. Основная функция нейтрофилов обезвреживание различных бактерий. Для передвижения в тканях нейтрофил снабжен своеобразными ножками, которые представляют собой выросты цитоплазмы клетки. Придвигаясь к бактерии нейтрофил, окружает ее своими отростками, а затем «заглатывает» и переваривает ее при помощи специальных ферментов. Отмершие нейтрофилы скапливаются в очагах воспаления (например, в ранах) в виде гноя. Количество нейтрофилов крови увеличивается во время различных воспалительных заболеваний бактериальной природы.
  Эозинофилы. Они менее многочисленны, чем нейтрофилы. Большая часть эозинофилов проводит в крови лишь небольшое время и, попадая в ткани, остается там, на долгое время. Функция эозинофилов заключается в разрушении чужеродных белков, а так же в обеспечении антипаразитарной защиты. Количество эозинофилов значительно увеличивается во время аллергии или при таких заболеваниях, как бронхиальная астма.
  Базофилы. Принимают активное участие в развитии аллергических реакций немедленного типа. Попадая в ткани базофилы, превращаются в тучные клетки, содержащие большое количество гистамина – биологически активного вещества, которое стимулирует развитие аллергии. Благодаря базофилам яды насекомых или животных сразу блокируются в тканях и не распространяются по всему телу. Также базофилы регулируют сворачиваемость крови при помощи гепарина.
  Моноциты ? это самые большие клетки крови. Попадая в ткани, они превращаются в макрофагов. Макрофаги это большие клетки, активно разрушающие бактерии. Макрофаги в больших количествах накапливаются в очагах воспаления. Они представляют собой крупные (10—20 мкм) гетерогенные по функциональной активности долгоживущие клетки с хорошо развитой цитоплазмой и лизосомальным аппаратом. На их поверхности имеются специфические рецепторы к В- и Т-лимфоцитам, Fc-фрагменту иммуноглобулина, G, Сз-фракциям комплемента, цитокинам, гистамину. Различают подвижные и фиксированные макрофаги. Первые — это моноциты крови, вторые — макрофаги дыхательных путей, купферовские клетки печени, париетальные макрофаги брюшины, селезенки и лимфатических узлов. Значение макрофагов состоит в том, что они накапливают и подвергают переработке проникающие в организм тимусзависимые АГ и презентируют их в трансформированном виде для распознавания тимоцитам. Вслед за чем стимулируется пролиферация и дифференциацияя В-лимфоцитов в антителообразуюшие плазматические клетки.
  Общая масса органов и клеток иммунной системы организма взросл ого  человека составляет около 1 килограмма. Взаимодействия между клетками иммунной системы чрезвычайно слож ны. В  целом, согласованная работа различных  клеток иммунной системы, обеспечивает надежную защиту организма от различных  инфекционных агентов и собственных  му тировавших клеток.
  Помимо  функции за щиты иммунные клетки контролируют рост и размножение клеток организма, а также восстановление тканей в  очагах воспаления [7].
 


  3.1. Лимфоциты. 

  Лимфоциты развиваются из лимфоидных стволовых  клеток, которые в свою очередь  происходят от кроветворных гемопоэтических стволовых клеток. В эмбриональном периоде лимфоидные стволовые клетки обнаруживаются в печени, а в дальнейшем — в костном мозгу. У человека после рождения кроветворным органом является только костный мозг.
  В процессе онтогенеза предшественники  лимфоцит ов мигрируют из кроветворных (гемопоэтических) органов и переносятся  с  кровью к первичным лимфоидным органам — костному мозгу и  тимусу. Здесь они размножаются и  одновременно приобретают морфологическ ие  и функциональные свойства, характерные  для различны х типов клеток, то есть становятся коммитированными лимфоцитами. Лимфоциты, претерпевающие эти изменения  в костном  мозгу, называются В-лимфоцитами (от латинского bursu — фабрициева сумка  — лимфоидный орган, расположенный  в кау-даль ных отделах кишечника  у птиц, но отсутствующий у человека) . Лимфоциты, развивающиеся в тимусе под влиянием определенных факторов роста (тимозин, тимопоэтин и др.) и  при непосредственном контакте с  эпителиальными тимическими клетками, называют тимусзависимыми, или Т-лимфоцитами. В- и Т-лимфоциты переносятся  кровью от первичных (центральных) ко вторичным  лимфоидным органам. При первом контакте с антигеном они пролифер ируют  и дифференцируются, превращаясь  в иммунокомп етентные клетки (плазматические клетки, Т-эффекторы).
  Таким образом, существует несколько разновидностей лимфоцитов: B-лимфоциты, Т-лимфоциты, К-лимфоциты, NK-лимфоциты (естественные киллеры).
  В-лимфоциты  распо знают чужеродные структуры (антигены) вырабатывая при этом специфические  антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).
  Т-лимфоциты  выпол няют функцию регуляции  им мунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят ее.
  К-лимфоциты  спосо бны разрушать чужеродные структуры, помеченные антителами. Под влиянием этих клеток могут быть разрушены  различные бакт ерии, раковые клетки или клетки инфицированные вирусами.
  NK-лимфоциты  осущ ествляют контроль над качеством  клеток орг анизма. При этом NK-лимфоциты  способны ра зрушать клетки, которые  по своим свойств ам отличаются  от нормальн ых клеток, например, раковые клетки.
  По  сравнению с не йтрофилами некоторые  виды лимфоцитов более активны в  отношени и вирусов, чем бактерий, и не разрушаются во время реакции  с чужеродн ым антигеном, поэтому  в очагах воспаления вызванного вирусами гной не формируется. Также лимфоциты  накаплив аются в очагах хронического воспаления.
  Популяция лейкоцитов постоянно обновляется. Каждую секунду образуются миллионы новых иммунных клеток. Некоторые  клетки иммунной системы живут всего  неск олько часов, а другие могут  сохраняться на протяжении нескольких лет. В этом и заключается суть иммунитета: однажды повстречав антиген (вирус или бактерию), иммунная клетка «запоминает» его и при новой  встрече  реагирует быстрее, блокируя инфекцию сразу после ее попадания  в организм [2].
 
 
4. Классификация  иммунитета .
4.1. Неспецифический иммунитет 

  Под неспецифическим иммуните том подразумевают  систем у предсуществующих защитных факторов организма, присущих данному  виду, как наследственно обусловленное  свойст во. К этим элементам относятся  кожа и секреты слизистых оболо чек, содержащие муциновые вещества являющиеся первыми барьерами на пути инфекционных агентов. Так собаки никогда не болеют чумой человека, а куры - сибирской  язвой. Иммунитет, создаваемый анатомическим и, физиологическими, клеточными и молекулярными  факторам и, которые являются естественными  составляющ ими элементами организма, иначе называют конституционным . Такие  факторы не возникают вновь при  встр ече с патогеном, т.е. они не индуцибельны, у них нет строго специфической реакции на антигены микроорганизмов и они не способны сохранять память от первичного контактаььсььчужеродностью.
  К неспецифической защите организма относится непроницаемость здоровой кожи и слизистых оболочек для микроорганизмов; непроницаемость гистогематических барьеров; наличие бактерицидных веществ в биологических жидкостях организма (слюна, слеза, спинномозговая жидкость, кровь); выделение вирусов почками; фагоцитарная система (макрофаги, нейтрофилы); гидролитические ферменты; интерферон; лимфокины; система комплемента и др. Неспецифические защитные факторы обеззараживают даже вещества, с которыми организм ранее не встречался. Специфические начинают действовать после первичного контакта с антигеном [5].
 

  
  4.1.1. Неспецифические факторы защиты организма:
  4.1.1.1. Физические факторы защиты: 

  Одним из существенных препятствий на пути проникновения возбудител я во внутренную среду организма являются внешние  покровы. В этом смысле кожа человека и млекопитающих выполняе т в  первую очередь механическую, барьерную  функцию. Кроме того, кожа подавляет  колонизацию и  размножение бактерий, поскольку характеризуетс я сниженным  рН за счет присутствия в потовых  вы делениях молочной и жирных кислот.
  Помимо  кожи наше тело защищено от внешней  среды эпителиаль ными покровами: эпителиальными клетками, выстилающими желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути. Инфекция возникает лишь тогда, когда патоген способен колонизировать эпителий или когда нарушается целостность эпителиальных покровов в результате механических повреждений (раны, ожоги) или укусов насекомых - переносчиков инфекционных заболеваний (блох, вшей, комаров, москитов, клещей). Кстати, трансмиссивный путь передачи возбудителя с помощью насекомых является основным механизмом поддержания инфекции в природных очагах ( чума , клещевой энцефалит , малярия и мн. другие).
  Помимо  защиты в виде слизистых покровов дыхательных путей, желудочно-кишечного  трак та, механическим препятствием к колонизации являются также секреты слезных и слюнных желез.
  У беспозвоночных функцию физического  барь ера выполняет внешний скелет кораллов и членистоногих, кальцинированные раковины двустворчатых и брюхоноги х моллюсков, а также слизь кишечнополостных, кольчатых червей, моллюсков, оболочников [5]. 

 


  4.1.1.2. Физиологические факторы защиты 

  Эпителиальные покровы - это не только механическая преграда инфекционной агрессии. Эпителиальные  клетки продуцируют определенный набор  химических соединений, убивающих или  подавляющи х рост патогенов.
  К физиологическим факторам защиты относятся  также температ ура тела, рН и напряженность  кислород а в районе колонизации  микроорганиз мами, а также различные  раство римые факторы.
  Кислотность желудка - еще один барьер на пути проникновения  патогенов  в организм. Действительно, лишь очень немногие микроорганизмы способны преодолеть низкое значение рН желудочного сока.
  Растворимые факторы - лизоцим, интерферон, комплемент также принимают участие в естественной невосприимчивости.
  Лизоцим - гидролитический энзим сек ретов слизи - способен разрушать пептидогликанов ый  слой клеточной стенки бактерий. В больших количествах лизоцим содержится в слюне, чем объясняются ее антибактериальные свойства.
  Трансферин  – это  белок, который конкурирует  с ба ктериями за захват определенных веществ (например, железо), необходимых  для их развития. В результате этого  рост и размножение бактерий замедляется.
  С-реактивный белок активируется подобно комплименту  при  попадании в кровь чужеродных структур. Присоединение этого белка   к бактериям делает их уязвимыми  для клеток иммунной системы.
  Интерфероны - группа белков, продуцируемые вирус-инфицированными или активированными клетками, среди прочих иммунорегуляторных функций способны прямо подавлять размножение вирусов. Т.е. это сложномолекулярные вещества, которые выделяются клетками в ответ на проникновение в организм вирусов .
  Комплемент - группа сывороточных белков, циркулирующих  в неактивн ой проэнзимной форме. Эти белки могут быть активированы различными специфическими и неспецифическими иммунологическими механи змами. Активация системы комплимента запускает иммунный ответ, а в некоторых случаях может привести к разрушению чужеродного организма (бактерия или паразит).
  Кроме того, эпителиальные покровы име ют  свою собственную микрофлору непатогенных бактерий, которые препятствуют колонизации  эпителия патогенными микроорганизм ами. Один из механизмов отторжения патогенов  связан с продукцией бактериями нормальной микрофлоры антибактериальных колицинов - белков. Если нормальная микрофлора кишечника уничтожается в результате тех или иных воздействий (например, вследствие антибиотикотерапии), то опустошенные места занимаются патогенными микроорганизмами, что приводит к серьезным кишечным заболеваниям [5].
  Таким образом механизмы антибактериальной защиты, осуществляемые эпителиальными покровами можно отобразить виде таблицы 1:
  Таблица 1.

Фактор  защиты

Эффекторы

Механический

плотное соединение эпителиальных клеток; смыв микроорганизмов  движением жидкости и воздуха  вдоль эпителиальных покро вов

Химический

жирные кислоты (кожа); ферменты: лизоцим (слюна, слезы, пот), пепсин (кишечник), низкое рН (желудок);  
антибактериальные пептиды дефенсины (кишечник)

Миробиологический

конкуренция нормальной микрофлоры с патогеном за источник питания и способность к преимущественной колонизации эпителия; продукция  антибактериальных соедине ний.
  1   2   3


написать администратору сайта