Главная страница
Навигация по странице:

  • Химические свойства

  • именные р-ции. Именные реакции в органической химии Получение


    Скачать 14.27 Kb.
    НазваниеИменные реакции в органической химии Получение
    Анкорименные р-ции.docx
    Дата25.12.2019
    Размер14.27 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаименные р-ции.docx
    ТипДокументы
    #16416

    Подборка по базе: Задачи_скорость реакции.pdf, Доклад по химии на тему- «Экологические проблемы химической пром, ОБЩИЕ ОСНОВЫ ОБУЧЕНИЯ ХИМИИ.docx, ОБЩИЕ ОСНОВЫ ОБУЧЕНИЯ ХИМИИ.docx

    Именные реакции в органической химии

    Получение
    1. Реакция Вюрца: действие металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов. Происходит удвоение углеродного скелета. Реакция подходит для получения симметричных алканов.
    2CH3–CH2Br + 2Na = CH3–CH2–CH2–CH3 +2NaBr

    2. Реакция Дюма: декарбоксилирование солей карбоновых кислот — сплавление со щелочами.
    CH3COONa (тв.) + NaOH(тв.)  =  CH4 + Na2CO3

    3. Реакция Кольбе: электролиз растворов солей карбоновых кислот:
    CH3COONa + 2H2O =[эл.ток]=>  2СО2 + Н2 + С2Н6 + 2NaOH

    4. Синтез Густавсона: отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов:
    СlCH2-CH2-CH2-CH2Cl + Zn = C4H8 (циклобутан) + ZnCl2
    Вместо магния может использоваться цинк.

    5. Синтез  Лебедева: получение бутадиена из этанола.
    2C2H5OH = Н2 + 2Н2O + CH2=CH-CH=CH2

    Химические свойства
    1. Реакция Коновалова – нитрование алканов разбавленной (10%-ной) азотной кислотой:
    C2H6 + HNO3 = C2H5NO2 + Н2O
    Избирательность нитрования:
    третичный атом > вторичный атом > первичный атом углерода.

    2. Эффект Хараша: присоединение бромоводорода в присутствии перекиси. Реакция протекает против правила Марковникова:
    СН3-СН=СН2  + HBr  =[Н2О2]=> СН3-СН2-СН2Br

    3. Реакция Вагнера: реакция с холодным водным раствором перманганата калия – мягкое окисление алкенов (образуется диол)
    3СН3-СН=СН2  + 2KMnO4 + 4H2O = 2MnO2 + 2KOH + 3СН3 -СН(OH)-СН2(OH)

    4. Реакция Кучерова: гидратация алкинов. Присоединение воды происходит в присутствии солей ртути (II) и идет через образование неустойчивого енола, который изомеризуется в альдегид или кетон. Гидратация ацетилена дает альдегид, других алкинов – кетон.
    C2H2 + H2O = CH3CHO

    5. Реакция Зелинского: тримеризация ацетилена над активированным углем. Образуется бензол.
    3C2H2 = C6H6

    6. Реакция Зинина: восстановление нитросоединений в растворе в щелочной и нейтральной среде:
    R-NO2 + 3(NH4)2S = R-NH2 + 3S + 6NH3 +2H2O

    7. Реакция Фриделя-Крафтса: алкилирование и ацилирование аренов и их производных в присутствии безводного AlCl₃. Классический пример — алкилирование бензола алкилгалогенидами (HCl, HBr, HI). Общий вид реакции: C₆H₆+ R-Hal =[AlCl₃]=> C₆H₅-R + HHal
    Реакция на примере хлора: C₆H₆+ CH₃Cl =[AlCl₃]=> C₆H₆-CH₃ + HCl


    написать администратору сайта